Über uns
Unsere Gruppe besteht aus einem interdisziplinären Team von Wissenschaftler:innen und Ärzt:innen aus dem deutschsprachigen Raum. Unser Ziel ist es, das Wissen über Myasthenia gravis zu erweitern und neue Erkenntnisse über die zugrunde liegenden Mechanismen zu gewinnen. Der Fokus dieses Projekts liegt auf der Erforschung von Antikörpern bei Patient:innen mit seronegativer Myasthenia gravis in der DACH-Region (Deutschland-Österreich-Schweiz). Unsere Ziele sind:
- Die Durchführung von zellbasierten Assays zur Identifizierung von Antikörpern bei Patient:innen mit seronegativer Myasthenia gravis
- Die Rolle der Autoimmunität bei myasthenischen Syndromen ohne Antikörpernachweis besser verstehen
- Kooperationsnetzwerzk in der Myasthenieforschung in der D-A-CH-Region ausweiten
Teilnehmen
Unser Projekt
Dieses Projekt verfolgt das Ziel, bei (bisher) seronegativen Patient:innen durch hochsensitiven Zell-basierten Assays Autoantikörper gegen die neuromuskuläre Endplatte zu detektieren.
Hierfür sollten im Rahmen der Routineuntersuchungen zusätzliche Blutproben für die Studie entnommen werden, sowie klinischen Informationen erfasst werden, um anschließend eine ausführliche Analyse zur möglichen Identifizierung kombinierter serologisch-phänotypischer Cluster.
Unser Team
Paolo Doksani
Position: Wissenschaftlicher Mitarbeiter / Arzt
Marlene Wolfsgruber
Position: Ph.D.-Studentin
Referenzen
Sarah Hoffmann
Co-Projektleiterin / Ärztin
„.Autoantibody detection by a live cell-based assay in conventionally antibody-tested triple seronegative Myasthenia gravis", Neuromuscular Disorders 33(11), 2023.„
"Complement deposition at the neuromuscular junction in seronegative myasthenia gravis", Acta Neuropathologica 139(5), 2020
Inga Koneczny
Co-Projektleiterin / Molekularbiologin
"IgG4 Autoantibodies in Organ-Specific Autoimmunopathies: Reviewing Class Switching, Antibody-Producing Cells, and Specific Immunotherapies", Frontiers in Immunology 13:834342, 2022
"IgG4 autoantibodies against muscle-specific kinase undergo Fab-arm exchange in myasthenia gravis patients.", Journal of Autoimmunity 77: 104-115, 2017
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